CAS 47747-56-8

Talampicillin-API

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号47747-56-8
分子式C24H23N3O6S
分子量481.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Talampicillin-API CAS 47747-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Talampicillin-API，CAS 47747-56-8），分子式 C24H23N3O6S，分子量 481.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为481.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Talampicillin-API），CAS注册编号 47747-56-8，化学分子式为 C24H23N3O6S，分子量 481.52 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括481.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 47747-56-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23N3O6S
分子量481.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1970年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108644264 A, 授权公告日 2018-09-26.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of Talampicillin-API" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116181172 A, 授权公告日 2021-09-02.
  3. 发明人胡光，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Talampicillin-API" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117601929 A, 授权公告日 2021-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1951, 573-579.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1716, (6), 310-339.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Talampicillin-API Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 994, 671-701.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 460, (3), 2849-2852.

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