CAS 477535-88-9

N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)thiazol-2-yl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477535-88-9
分子式C18H10N4OS3
分子量394.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)thiazol-2-yl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide CAS 477535-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)thiazol-2-yl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477535-88-9。分子式 C18H10N4OS3，分子量 394.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-(Benzodthiazol-2-yl)thiazol-2-yl)benzodthiazole-2-carboxamide），CAS注册编号 477535-88-9，化学分子式为 C18H10N4OS3，分子量 394.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括394.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（N-(4-(Benzo d thiazol-2-yl)thiazol-2-yl)benzo d thiazole-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10N4OS3
分子量394.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115126861 B, 授权公告日 2024-11-16.
  2. Park J H, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)thiazol-2-yl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9285460 B2, 2024-04-11.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)thiazol-2-yl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3166078 A1, 2015-05-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1982, 9822-9851.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1882, (2), 3270-3285.

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