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CAS 477709-12-9
3-(1-((2-Fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477709-12-9
分子式 C24H21FN2O4S
分子量 452.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(1-((2-Fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 477709-12-9。分子式 C24H21FN2O4S,分子量 452.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 477709-12-9 对应的化合物(英文标识 3-(1-((2-Fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl)oxy)ethyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole),化学式 C24H21FN2O4S,相对分子质量 452.50。
依据分子式为 C24H21FN2O4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 452.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 477709-12-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H21FN2O4S 分子量 452.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人林芳,冯建国,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117991178 A, 授权公告日 2022-12-20. 发明人钱学锋,徐明华,沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(1-((2-Fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117333471 B, 授权公告日 2016-10-21. 发明人罗永刚,徐明华,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-((2-Fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110559744 A, 授权公告日 2022-07-18.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2017 , 469, (5) , 5044-5071. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2017 , 2328, (7) , 9309-9327.
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