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CAS 477712-63-3
3-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477712-63-3
分子式 C21H14Cl2N2O2S
分子量 429.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazole,CAS 号 477712-63-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H14Cl2N2O2S,分子量 429.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 477712-63-3 对应的化合物(英文标识 3-{3-(2,4-dichlorophenyl)methoxyphenyl}-1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazole),化学式 C21H14Cl2N2O2S,相对分子质量 429.32。
依据分子式为 C21H14Cl2N2O2S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 429.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(
应用场景: (3-{3- (2,4-dichlorophenyl)methoxy phenyl}-1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H14Cl2N2O2S 分子量 429.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Stevens L M, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10213066 B2, 2023-08-22. 发明人杨光,王建平,周伟. "Method for the Synthesis of 3-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108937571 A, 授权公告日 2025-11-07. 发明人孙丽萍,杨光,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-{3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108544864 B, 授权公告日 2015-01-19.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2014 , 89 , 9366-9378. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2015 , 2258, (2) , 5019-5048.
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