CAS 477712-89-3

Ethyl 3,5-dimethyl-1-(5-(3-phenylureido)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477712-89-3
分子式C20H21N5O3
分子量379.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,5-dimethyl-1-(5-(3-phenylureido)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 477712-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3,5-dimethyl-1-(5-(3-phenylureido)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 477712-89-3，分子式 C20H21N5O3，分子量 379.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H21N5O3 的（Ethyl 3,5-dimethyl-1-(5-(3-phenylureido)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 477712-89-3，分子量为 379.41 g/mol。 （分子式 C20H21N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（Ethyl 3,5-dimethyl-1-(5-(3-phenylureido)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 477712-89-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N5O3
分子量379.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10227040 B2, 2024-11-10.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,5-dimethyl-1-(5-(3-phenylureido)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3373654 A1, 2025-02-26.
  3. 发明人刘建华，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,5-dimethyl-1-(5-(3-phenylureido)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114641809 A, 授权公告日 2018-12-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2046, (6), 5104-5121.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 620, (11), 9460-9473.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3,5-dimethyl-1-(5-(3-phenylureido)pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1921, (1), 6064-6090.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 884, (5), 5955-5970.

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