CAS 477713-72-7

1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl propylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477713-72-7
分子式C9H12F3N3O2
分子量251.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl propylcarbamate CAS 477713-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl propylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 477713-72-7，分子式 C9H12F3N3O2，分子量 251.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C9H12F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H12F3N3O2 的（1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl propylcarbamate），其CAS登记号是 477713-72-7，分子量为 251.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477713-72-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3N3O2
分子量251.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977727 A, 授权公告日 2017-05-09.
  2. Martínez F, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl propylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3012907 A1, 2018-08-06.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl propylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110511879 B, 授权公告日 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 966, (1), 9162-9165.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1713, 4962-4986.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl propylcarbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 635, 3742-3746.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2287, 8417-8446.

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