CAS 477762-69-9
6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolylthio)benzo[b]thiophene 1-oxide
| CAS 号 | 477762-69-9 |
| 分子式 | C23H20O3S2 |
| 分子量 | 408.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolylthio)benzo[b]thiophene 1-oxide，CAS 号 477762-69-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H20O3S2，分子量 408.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H20O3S2 的（6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolylthio)benzobthiophene 1-oxide），其CAS登记号是 477762-69-9，分子量为 408.53 g/mol。 依据分子式为 C23H20O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：针对化学分析用途，（6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolylthio)benzo b thiophene 1-oxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H20O3S2 |
| 分子量 | 408.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111565766 A, 授权公告日 2018-05-24.
- 发明人黄志刚，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolylthio)benzo[b]thiophene 1-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116399201 A, 授权公告日 2018-01-09.
- 发明人张德明，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolylthio)benzo[b]thiophene 1-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108461386 A, 授权公告日 2016-03-17.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 574, 136-151.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 912, (5), 7667-7673.
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