CAS 477775-49-8

(2-(tert-Butylcarbamoyl)-5-isobutylthiophen-3-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477775-49-8
分子式C13H22BNO3S
分子量283.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(tert-Butylcarbamoyl)-5-isobutylthiophen-3-yl)boronic acid CAS 477775-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-(tert-Butylcarbamoyl)-5-isobutylthiophen-3-yl)boronic acid，CAS 477775-49-8）属于药物标准品。分子式 C13H22BNO3S，分子量 283.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H22BNO3S 的（(2-(tert-Butylcarbamoyl)-5-isobutylthiophen-3-yl)boronic acid），其CAS登记号是 477775-49-8，分子量为 283.19 g/mol。 （分子式 C13H22BNO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（(2-(tert-Butylcarbamoyl)-5-isobutylthiophen-3-yl)boronic acid，CAS 477775-49-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22BNO3S
分子量283.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11068821 B2, 2021-09-04.
  2. Johnson M A, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of (2-(tert-Butylcarbamoyl)-5-isobutylthiophen-3-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11999860 B2, 2019-06-15.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2-(tert-Butylcarbamoyl)-5-isobutylthiophen-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113300513 A, 授权公告日 2015-01-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2037, 7790-7799.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1007, (3), 5343-5352.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(tert-Butylcarbamoyl)-5-isobutylthiophen-3-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 549, 5229-5238.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 923, (9), 518-527.

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