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CAS 477845-16-2
3-(Thiophen-2-yl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477845-16-2
分子式 C20H10F6N2O2S2
分子量 488.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-(Thiophen-2-yl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide,CAS 477845-16-2),分子式 C20H10F6N2O2S2,分子量 488.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 477845-16-2 对应的化合物(英文标识 3-(Thiophen-2-yl)-N-4-(trifluoromethoxy)phenyl-6-(trifluoromethyl)thieno3,2-bpyridine-2-carboxamide),化学式 C20H10F6N2O2S2,相对分子质量 488.43。
(分子式 C20H10F6N2O2S2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: 针对化学分析用途,(3-(Thiophen-2-yl)-N- 4-(trifluoromethoxy)phenyl -6-(trifluoromethyl)thieno 3,2-b pyridine-2-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H10F6N2O2S2 分子量 488.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人杨光,陈志强,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114333786 B, 授权公告日 2016-01-08. Roberts E F, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(Thiophen-2-yl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11403563 B2, 2024-12-12. 发明人钱学锋,杨光,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Thiophen-2-yl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115746246 A, 授权公告日 2018-10-09.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2014 , 1910 , 4679-4683. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2019 , 225 , 1266-1295.
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