CAS 477846-86-9

N-(3-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477846-86-9
分子式C19H19BrF3N3O
分子量442.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 477846-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 477846-86-9，分子式 C19H19BrF3N3O，分子量 442.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H19BrF3N3O 的（N-(3-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），其CAS登记号是 477846-86-9，分子量为 442.27 g/mol。 依据分子式为 C19H19BrF3N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477846-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19BrF3N3O
分子量442.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115152622 B, 授权公告日 2016-04-01.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(3-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3369425 A1, 2020-05-13.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3419835 A1, 2015-01-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 160, (2), 994-1018.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2424, (11), 2249-2276.

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