CAS 477847-41-9

N'-(5-Nitro-1-benzothiophene-2-carbonyl)thiophene-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477847-41-9
分子式C14H9N3O4S2
分子量347.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(5-Nitro-1-benzothiophene-2-carbonyl)thiophene-2-carbohydrazide CAS 477847-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(5-Nitro-1-benzothiophene-2-carbonyl)thiophene-2-carbohydrazide，CAS 号 477847-41-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9N3O4S2，分子量 347.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H9N3O4S2 的（N'-(5-Nitro-1-benzothiophene-2-carbonyl)thiophene-2-carbohydrazide），其CAS登记号是 477847-41-9，分子量为 347.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为347.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（N'-(5-Nitro-1-benzothiophene-2-carbonyl)thiophene-2-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9N3O4S2
分子量347.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3300426 A1, 2017-03-21.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of N'-(5-Nitro-1-benzothiophene-2-carbonyl)thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115493392 B, 授权公告日 2024-05-14.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N'-(5-Nitro-1-benzothiophene-2-carbonyl)thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115871221 B, 授权公告日 2023-11-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 706, 7393-7407.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1830, (6), 9415-9435.

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