CAS 477848-32-1

2-Bromo-6-[(1E)-{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]imino}methyl]-4-methoxyphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477848-32-1
分子式C17H18BrNO4
分子量380.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-6-[(1E)-{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]imino}methyl]-4-methoxyphenol CAS 477848-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-6-[(1E)-{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]imino}methyl]-4-methoxyphenol，CAS 号 477848-32-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18BrNO4，分子量 380.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为380.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H18BrNO4 的（2-Bromo-6-(1E)-{(3,4-dimethoxyphenyl)methylimino}methyl-4-methoxyphenol），其CAS登记号是 477848-32-1，分子量为 380.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为380.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477848-32-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18BrNO4
分子量380.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113723150 B, 授权公告日 2017-06-28.
  2. Martínez F, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-6-[(1E)-{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]imino}methyl]-4-methoxyphenol" [P]. European Patent, EP 3396199 A1, 2015-09-17.
  3. Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-6-[(1E)-{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]imino}methyl]-4-methoxyphenol" [P]. European Patent, EP 3512121 A1, 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 481, (12), 6026-6048.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2157, 3850-3877.

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