CAS 477850-64-9
3-(Trifluoromethyl)-4-[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)methylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one
| CAS 号 | 477850-64-9 |
| 分子式 | C13H9F6N3O |
| 分子量 | 337.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(Trifluoromethyl)-4-[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)methylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one，CAS 号 477850-64-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9F6N3O，分子量 337.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477850-64-9 对应的化合物（英文标识 3-(Trifluoromethyl)-4-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}amino)methylidene-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），化学式 C13H9F6N3O，相对分子质量 337.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为337.22 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1
应用场景：（3-(Trifluoromethyl)-4- ({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}amino)methylidene -4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one，CAS 477850-64-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9F6N3O |
| 分子量 | 337.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115600501 A, 授权公告日 2025-07-03.
- Nowak P, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-4-[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)methylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. European Patent, EP 3142999 A1, 2016-05-16.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1467, 4133-4145.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2392, 4398-4407.
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