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CAS 477850-68-3
3-(Methoxymethyl)-4-[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)methylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477850-68-3
分子式 C14H14F3N3O2
分子量 313.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(Methoxymethyl)-4-[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)methylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one,CAS 号 477850-68-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H14F3N3O2,分子量 313.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为313.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 477850-68-3 对应的化合物(英文标识 3-(Methoxymethyl)-4-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}amino)methylidene-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one),化学式 C14H14F3N3O2,相对分子质量 313.28。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为313.28 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 477850-68-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H14F3N3O2 分子量 313.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,胡光,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115980993 B, 授权公告日 2020-07-25. Schröder R, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(Methoxymethyl)-4-[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)methylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. US Patent, US 11793537 B2, 2023-05-21. Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Methoxymethyl)-4-[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)methylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. European Patent, EP 3528025 A1, 2023-10-21.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2025 , 1145, (4) , 431-445. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2023 , 1720, (11) , 7032-7048.
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