CAS 477850-76-3

N-methyl-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477850-76-3
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide CAS 477850-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-methyl-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide，CAS 477850-76-3）属于药物标准品。分子式 C17H14N2O2，分子量 278.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C17H14N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C17H14N2O2 的（N-methyl-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide），其CAS登记号是 477850-76-3，分子量为 278.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-methyl-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide，CAS 477850-76-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109234155 A, 授权公告日 2022-01-23.
  2. 发明人何建平，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117075291 B, 授权公告日 2017-02-22.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114828516 A, 授权公告日 2024-05-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1032, (4), 8992-9004.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1174, (12), 740-748.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1342, (3), 5040-5045.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 590, 6406-6425.

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