CAS 477854-75-4

6-Oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477854-75-4
分子式C19H11F6N3O2
分子量427.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 477854-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 477854-75-4，分子式 C19H11F6N3O2，分子量 427.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-Oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），CAS注册编号 477854-75-4，化学分子式为 C19H11F6N3O2，分子量 427.30 g/mol。 （分子式 C19H11F6N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：（6-Oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11F6N3O2
分子量427.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108745681 A, 授权公告日 2023-02-22.
  2. 发明人何建平，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111391368 A, 授权公告日 2024-07-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1526, (6), 3814-3843.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1986, 7879-7897.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 392, 1474-1490.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1933, (9), 663-678.

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