CAS 477857-26-4

2-{[(4-ethylphenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477857-26-4
分子式C18H18N2O2S
分子量326.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(4-ethylphenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole CAS 477857-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[(4-ethylphenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 号 477857-26-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18N2O2S，分子量 326.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H18N2O2S 的（2-{(4-ethylphenyl)methylsulfanyl}-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole），其CAS登记号是 477857-26-4，分子量为 326.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477857-26-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O2S
分子量326.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111471199 B, 授权公告日 2022-03-01.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 2-{[(4-ethylphenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110111068 B, 授权公告日 2025-04-22.
  3. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(4-ethylphenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3249278 A1, 2019-02-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1138, (3), 8503-8519.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 220, (1), 1796-1819.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(4-ethylphenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2398, 2382-2396.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 249, 1203-1229.

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