CAS 477857-89-9

Methyl 3-(4-chlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477857-89-9
分子式C13H11ClO2S2
分子量298.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(4-chlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate CAS 477857-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(4-chlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477857-89-9。分子式 C13H11ClO2S2，分子量 298.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H11ClO2S2 的（Methyl 3-(4-chlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 477857-89-9，分子量为 298.81 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477857-89-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClO2S2
分子量298.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116934881 A, 授权公告日 2018-11-13.
  2. 发明人马晓峰，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(4-chlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112880376 A, 授权公告日 2016-09-20.
  3. 发明人钱学锋，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(4-chlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658862 B, 授权公告日 2022-12-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 771, (8), 4597-4613.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1737, (2), 1594-1602.

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