CAS 477858-39-2

1,1,1-Trifluoro-3-[(3-methoxypropyl)amino]-2-propanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477858-39-2
分子式C7H14F3NO2
分子量201.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-[(3-methoxypropyl)amino]-2-propanol CAS 477858-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477858-39-2 对应的（1,1,1-Trifluoro-3-[(3-methoxypropyl)amino]-2-propanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14F3NO2，分子量 201.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H14F3NO2 的（1,1,1-Trifluoro-3-(3-methoxypropyl)amino-2-propanol），其CAS登记号是 477858-39-2，分子量为 201.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为201.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（1,1,1-Trifluoro-3- (3-methoxypropyl)amino -2-propanol，CAS 477858-39-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14F3NO2
分子量201.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114661934 B, 授权公告日 2019-04-15.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-[(3-methoxypropyl)amino]-2-propanol" [P]. US Patent, US 11107845 B2, 2025-03-19.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-[(3-methoxypropyl)amino]-2-propanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115222688 A, 授权公告日 2024-08-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2032, 4693-4702.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 140, (4), 8725-8743.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-3-[(3-methoxypropyl)amino]-2-propanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 142, (10), 3322-3340.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 2341, 4807-4831.

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