CAS 477859-36-2

(E)-Methoxy({2,2,2-trifluoro-1-[1-(4-fluorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]ethylidene})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477859-36-2
分子式C21H18F4N2O3S
分子量454.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methoxy({2,2,2-trifluoro-1-[1-(4-fluorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]ethylidene})amine CAS 477859-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477859-36-2 对应的（(E)-Methoxy({2,2,2-trifluoro-1-[1-(4-fluorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]ethylidene})amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H18F4N2O3S，分子量 454.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H18F4N2O3S 的（(E)-Methoxy({2,2,2-trifluoro-1-1-(4-fluorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-ylethylidene})amine），其CAS登记号是 477859-36-2，分子量为 454.44 g/mol。 依据分子式为 C21H18F4N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 454.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477859-36-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18F4N2O3S
分子量454.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110896480 B, 授权公告日 2021-12-06.
  2. Williams B T, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of (E)-Methoxy({2,2,2-trifluoro-1-[1-(4-fluorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]ethylidene})amine" [P]. US Patent, US 9391477 B2, 2024-10-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 99, (2), 6096-6100.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1874, (10), 7498-7504.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Methoxy({2,2,2-trifluoro-1-[1-(4-fluorophenyl)-5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]ethylidene})amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 622, (3), 7942-7949.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 267, 8541-8547.

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