CAS 477860-47-2
4-Bromo-2-[(2Z)-2-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)ethyl]-5-(cyclohexylamino)-2,3-dihydropyridazin-3-one
| CAS 号 | 477860-47-2 |
| 分子式 | C19H22BrClN4O2 |
| 分子量 | 453.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 477860-47-2 对应的（4-Bromo-2-[(2Z)-2-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)ethyl]-5-(cyclohexylamino)-2,3-dihydropyridazin-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22BrClN4O2，分子量 453.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H22BrClN4O2 的（4-Bromo-2-(2Z)-2-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)ethyl-5-(cyclohexylamino)-2,3-dihydropyridazin-3-one），其CAS登记号是 477860-47-2，分子量为 453.76 g/mol。 （分子式 C19H22BrClN4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（4-Bromo-2- (2Z)-2-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)ethyl -5-(cyclohexylamino)-2,3-dihydropyridazin-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22BrClN4O2 |
| 分子量 | 453.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116732099 A, 授权公告日 2015-07-16.
- 发明人杨光，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-[(2Z)-2-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)ethyl]-5-(cyclohexylamino)-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112449353 B, 授权公告日 2024-05-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 370, (5), 7668-7671.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 384, (6), 6841-6853.
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