CAS 477864-34-9

3-{benzyl[(thiophen-2-yl)methyl]amino}-1,1,1-trifluoropropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477864-34-9
分子式C15H16F3NOS
分子量315.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{benzyl[(thiophen-2-yl)methyl]amino}-1,1,1-trifluoropropan-2-ol CAS 477864-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-{benzyl[(thiophen-2-yl)methyl]amino}-1,1,1-trifluoropropan-2-ol，CAS 477864-34-9）属于药物标准品。分子式 C15H16F3NOS，分子量 315.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-{benzyl(thiophen-2-yl)methylamino}-1,1,1-trifluoropropan-2-ol），CAS注册编号 477864-34-9，化学分子式为 C15H16F3NOS，分子量 315.35 g/mol。 依据分子式为 C15H16F3NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：（3-{benzyl (thiophen-2-yl)methyl amino}-1,1,1-trifluoropropan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16F3NOS
分子量315.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3105979 A1, 2019-08-11.
  2. 发明人郭海燕，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-{benzyl[(thiophen-2-yl)methyl]amino}-1,1,1-trifluoropropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116062997 B, 授权公告日 2024-01-19.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-{benzyl[(thiophen-2-yl)methyl]amino}-1,1,1-trifluoropropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109970987 B, 授权公告日 2017-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1948, 3953-3966.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2424, (1), 2770-2798.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{benzyl[(thiophen-2-yl)methyl]amino}-1,1,1-trifluoropropan-2-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1660, 4086-4095.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1414, (6), 8078-8096.

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