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CAS 477864-46-3
N-(4-Chlorophenyl)-2-{[1-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-hydrazinecarbothioamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477864-46-3
分子式 C17H15ClN6OS
分子量 386.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N-(4-Chlorophenyl)-2-{[1-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-hydrazinecarbothioamide,CAS 477864-46-3),分子式 C17H15ClN6OS,分子量 386.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C17H15ClN6OS 的(N-(4-Chlorophenyl)-2-{1-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-ylcarbonyl}-1-hydrazinecarbothioamide),其CAS登记号是 477864-46-3,分子量为 386.86 g/mol。
依据分子式为 C17H15ClN6OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景: (N-(4-Chlorophenyl)-2-{ 1-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl carbonyl}-1-hydrazinecarbothioamide,CAS 477864-46-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15ClN6OS 分子量 386.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 6 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,黄志刚,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115688933 A, 授权公告日 2017-11-02. 发明人周伟,罗永刚,何建平. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-2-{[1-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113179820 B, 授权公告日 2020-06-12. Chen K W, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-2-{[1-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-hydrazinecarbothioamide" [P]. US Patent, US 9517474 B2, 2023-10-28.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2014 , 796 , 677-702. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2017 , 2344, (9) , 8544-8559.
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