CAS 477867-70-2

2,3-Dichloro-4-(ethylsulfonyl)-N-(2-methoxyphenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477867-70-2
分子式C16H15Cl2NO4S
分子量388.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dichloro-4-(ethylsulfonyl)-N-(2-methoxyphenyl)benzamide CAS 477867-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477867-70-2 对应的（2,3-Dichloro-4-(ethylsulfonyl)-N-(2-methoxyphenyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15Cl2NO4S，分子量 388.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为388.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477867-70-2 对应的化合物（英文标识 2,3-Dichloro-4-(ethylsulfonyl)-N-(2-methoxyphenyl)benzamide），化学式 C16H15Cl2NO4S，相对分子质量 388.27。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括388.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（2,3-Dichloro-4-(ethylsulfonyl)-N-(2-methoxyphenyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl2NO4S
分子量388.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3475009 A1, 2019-08-09.
  2. Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2,3-Dichloro-4-(ethylsulfonyl)-N-(2-methoxyphenyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3097507 A1, 2018-08-10.
  3. 发明人韩伟，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dichloro-4-(ethylsulfonyl)-N-(2-methoxyphenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117961246 B, 授权公告日 2022-03-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 334, (5), 4307-4317.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1291, (2), 1871-1896.

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