CAS 477868-69-2

7-Hydroxy-N-[(E)-(3-hydroxyphenyl)methylidene]-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477868-69-2
分子式C20H17N3O4
分子量363.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-N-[(E)-(3-hydroxyphenyl)methylidene]-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide CAS 477868-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Hydroxy-N-[(E)-(3-hydroxyphenyl)methylidene]-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide，CAS 477868-69-2）属于药物标准品。分子式 C20H17N3O4，分子量 363.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477868-69-2 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxy-N-(E)-(3-hydroxyphenyl)methylidene-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido3,2,1-ijquinoline-6-carbohydrazide），化学式 C20H17N3O4，相对分子质量 363.37。 （分子式 C20H17N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477868-69-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O4
分子量363.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11256063 B2, 2024-02-02.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-N-[(E)-(3-hydroxyphenyl)methylidene]-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3652695 A1, 2024-11-28.
  3. Nielsen H, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-N-[(E)-(3-hydroxyphenyl)methylidene]-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3995888 A1, 2020-11-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1491, 768-774.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 948, 382-385.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-N-[(E)-(3-hydroxyphenyl)methylidene]-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1077, (5), 5133-5139.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2354, (5), 338-352.

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