CAS 477870-85-2

4-[(Z)-2-(2,4-Dichlorophenyl)ethenyl]-2-(3-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477870-85-2
分子式C18H10Cl2FIN2
分子量471.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(Z)-2-(2,4-Dichlorophenyl)ethenyl]-2-(3-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine CAS 477870-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477870-85-2 对应的（4-[(Z)-2-(2,4-Dichlorophenyl)ethenyl]-2-(3-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H10Cl2FIN2，分子量 471.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H10Cl2FIN2 的（4-(Z)-2-(2,4-Dichlorophenyl)ethenyl-2-(3-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine），其CAS登记号是 477870-85-2，分子量为 471.09 g/mol。 依据分子式为 C18H10Cl2FIN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477870-85-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10Cl2FIN2
分子量471.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113259200 B, 授权公告日 2022-04-14.
  2. 发明人杨光，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 4-[(Z)-2-(2,4-Dichlorophenyl)ethenyl]-2-(3-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108942041 B, 授权公告日 2016-04-23.
  3. 发明人杨光，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(Z)-2-(2,4-Dichlorophenyl)ethenyl]-2-(3-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117222911 A, 授权公告日 2021-09-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1277, 109-126.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2435, 4089-4094.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(Z)-2-(2,4-Dichlorophenyl)ethenyl]-2-(3-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2395, (2), 5533-5561.

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