CAS 477871-89-9

Methyl 3-[(Z)-(dimethylamino)methylidene]-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477871-89-9
分子式C20H23N3O3
分子量353.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[(Z)-(dimethylamino)methylidene]-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrole-4-carboxylate CAS 477871-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-[(Z)-(dimethylamino)methylidene]-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrole-4-carboxylate，CAS 号 477871-89-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H23N3O3，分子量 353.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477871-89-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(Z)-(dimethylamino)methylidene-1-2-(1H-indol-3-yl)ethyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrole-4-carboxylate），化学式 C20H23N3O3，相对分子质量 353.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为353.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3- (Z)-(dimethylamino)methylidene -1- 2-(1H-indol-3-yl)ethyl -5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N3O3
分子量353.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110252886 B, 授权公告日 2021-11-26.
  2. 发明人何建平，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[(Z)-(dimethylamino)methylidene]-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110171109 A, 授权公告日 2015-01-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2259, (2), 6017-6046.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1077, (1), 1440-1455.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-[(Z)-(dimethylamino)methylidene]-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 791, (8), 5794-5802.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2202, (1), 7806-7828.

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