CAS 477872-01-8
N-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide
| CAS 号 | 477872-01-8 |
| 分子式 | C13H10Cl2N2O2 |
| 分子量 | 297.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide，CAS 477872-01-8）属于药物标准品。分子式 C13H10Cl2N2O2，分子量 297.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括297.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 477872-01-8 对应的化合物（英文标识 N-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide），化学式 C13H10Cl2N2O2，相对分子质量 297.14。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10Cl2N2O2 |
| 分子量 | 297.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114833047 B, 授权公告日 2024-07-08.
- 发明人高志强，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117282340 A, 授权公告日 2021-06-08.
- Hughes D C, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide" [P]. US Patent, US 10071354 B2, 2016-09-22.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2164, (10), 4464-4467.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2009, (11), 5446-5464.
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