CAS 477872-05-2

N-(2,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477872-05-2
分子式C13H10F2N2O2
分子量264.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide CAS 477872-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477872-05-2。分子式 C13H10F2N2O2，分子量 264.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide），CAS注册编号 477872-05-2，化学分子式为 C13H10F2N2O2，分子量 264.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477872-05-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F2N2O2
分子量264.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109679533 B, 授权公告日 2015-10-21.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(2,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide" [P]. US Patent, US 11280079 B2, 2019-10-13.
  3. Fischer A B, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide" [P]. US Patent, US 9264866 B2, 2019-08-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1216, (7), 7673-7699.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1516, 2583-2586.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 132, (9), 4823-4845.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1899, (3), 9369-9383.

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