CAS 477872-68-7
3-((3-Fluorobenzyl)thio)-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
| CAS 号 | 477872-68-7 |
| 分子式 | C13H11FN4S2 |
| 分子量 | 306.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((3-Fluorobenzyl)thio)-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477872-68-7。分子式 C13H11FN4S2，分子量 306.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-((3-Fluorobenzyl)thio)-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine），CAS注册编号 477872-68-7，化学分子式为 C13H11FN4S2，分子量 306.38 g/mol。 （分子式 C13H11FN4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477872-68-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11FN4S2 |
| 分子量 | 306.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111675112 A, 授权公告日 2018-11-14.
- 发明人徐明华，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-((3-Fluorobenzyl)thio)-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116231569 B, 授权公告日 2018-03-25.
- 发明人朱建伟，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Fluorobenzyl)thio)-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117253514 A, 授权公告日 2018-10-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1387, (4), 8048-8065.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1536, (4), 8394-8416.
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