CAS 477872-75-6

Methyl 3-(2-(2-((4-chlorophenyl)amino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477872-75-6
分子式C22H15ClN2O4S
分子量438.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-(2-((4-chlorophenyl)amino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate CAS 477872-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477872-75-6 对应的（Methyl 3-(2-(2-((4-chlorophenyl)amino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H15ClN2O4S，分子量 438.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为438.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 3-(2-(2-((4-chlorophenyl)amino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)benzobthiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 477872-75-6，化学分子式为 C22H15ClN2O4S，分子量 438.88 g/mol。 依据分子式为 C22H15ClN2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 438.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477872-75-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15ClN2O4S
分子量438.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109734980 B, 授权公告日 2015-07-18.
  2. Martínez F, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-(2-((4-chlorophenyl)amino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3358109 A1, 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1460, (8), 5939-5947.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 562, (8), 4614-4618.

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