CAS 477886-52-5

6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477886-52-5
分子式C21H12Cl3NS
分子量416.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline CAS 477886-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline，CAS 号 477886-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H12Cl3NS，分子量 416.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 477886-52-5 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)sulfanylquinoline），化学式 C21H12Cl3NS，相对分子质量 416.75。 （分子式 C21H12Cl3NS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-3- (4-chlorophenyl)sulfanyl quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12Cl3NS
分子量416.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9656633 B2, 2018-09-25.
  2. Anderson J P, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline" [P]. US Patent, US 10774799 B2, 2023-06-01.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline" [P]. European Patent, EP 3587548 A1, 2020-05-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1555, 8594-8600.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 696, (7), 1059-1087.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]quinoline Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 524, (4), 312-331.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1269, 8974-8998.

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