CAS 477886-72-9
N-(4-(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yloxy)phenyl)acetamide
| CAS 号 | 477886-72-9 |
| 分子式 | C19H15N3O2 |
| 分子量 | 317.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yloxy)phenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477886-72-9。分子式 C19H15N3O2，分子量 317.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477886-72-9 对应的化合物（英文标识 N-(4-(pyrrolo1,2-aquinoxalin-4-yloxy)phenyl)acetamide），化学式 C19H15N3O2，相对分子质量 317.34。 依据分子式为 C19H15N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(pyrrolo 1,2-a quinoxalin-4-yloxy)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15N3O2 |
| 分子量 | 317.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108508470 A, 授权公告日 2024-10-11.
- 发明人朱建伟，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4-(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yloxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114707023 A, 授权公告日 2025-02-11.
- 发明人李文辉，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yloxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111708335 B, 授权公告日 2024-02-02.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 949, (4), 9235-9265.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1218, (6), 7443-7460.
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