CAS 477887-45-9

1-Butyl-2-[(E)-[(3-methoxyphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477887-45-9
分子式C29H27N3O
分子量433.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-2-[(E)-[(3-methoxyphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 477887-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Butyl-2-[(E)-[(3-methoxyphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 477887-45-9）属于药物标准品。分子式 C29H27N3O，分子量 433.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为433.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-Butyl-2-(E)-(3-methoxyphenyl)methylideneamino-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），CAS注册编号 477887-45-9，化学分子式为 C29H27N3O，分子量 433.54 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477887-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H27N3O
分子量433.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3171281 A1, 2015-06-05.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-2-[(E)-[(3-methoxyphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10426378 B2, 2021-09-07.
  3. 发明人周伟，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-2-[(E)-[(3-methoxyphenyl)methylidene]amino]-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111747019 B, 授权公告日 2015-02-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2277, (6), 6983-6988.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 155, (8), 7558-7573.

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