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CAS 477887-65-3
Methyl 3-(2-((2,5-dichlorophenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477887-65-3
分子式 C14H11Cl2NO3S2
分子量 376.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 477887-65-3 对应的(Methyl 3-(2-((2,5-dichlorophenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11Cl2NO3S2,分子量 376.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
化学式为 C14H11Cl2NO3S2 的(Methyl 3-(2-((2,5-dichlorophenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate),其CAS登记号是 477887-65-3,分子量为 376.28 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括376.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正
应用场景: (Methyl 3-(2-((2,5-dichlorophenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H11Cl2NO3S2 分子量 376.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,朱建伟,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112484979 B, 授权公告日 2017-09-21. Chen K W, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-((2,5-dichlorophenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9323412 B2, 2024-07-08. 发明人郭海燕,韩伟,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-((2,5-dichlorophenyl)thio)acetamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113322180 B, 授权公告日 2024-07-14.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2012 , 421, (11) , 595-620. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2015 , 747, (9) , 1272-1286.
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