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CAS 477888-08-7
Methyl (2Z)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-[(2,5-difluorophenyl)amino]prop-2-enoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477888-08-7
分子式 C16H10ClF5N2O2
分子量 392.71 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl (2Z)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-[(2,5-difluorophenyl)amino]prop-2-enoate,CAS 号 477888-08-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H10ClF5N2O2,分子量 392.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C16H10ClF5N2O2 的(Methyl (2Z)-2-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-3-(2,5-difluorophenyl)aminoprop-2-enoate),其CAS登记号是 477888-08-7,分子量为 392.71 g/mol。
依据分子式为 C16H10ClF5N2O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 477888-08-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H10ClF5N2O2 分子量 392.71 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,林芳,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115432151 A, 授权公告日 2023-02-24. Patel M V, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl (2Z)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-[(2,5-difluorophenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. US Patent, US 11438350 B2, 2016-06-05. 发明人马晓峰,沈红梅,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2Z)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-[(2,5-difluorophenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111710784 B, 授权公告日 2019-02-06.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2014 , 1408 , 9678-9696. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2017 , 1909, (8) , 759-777.
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