CAS 477888-25-8
3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5-dione
| CAS 号 | 477888-25-8 |
| 分子式 | C25H19NO5 |
| 分子量 | 413.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5-dione，CAS 477888-25-8）属于药物标准品。分子式 C25H19NO5，分子量 413.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C25H19NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 477888-25-8 对应的化合物（英文标识 3-(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5-dione），化学式 C25H19NO5，相对分子质量 413.42。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：（3- (2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino -5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H19NO5 |
| 分子量 | 413.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10231331 B2, 2018-12-15.
- Park J H, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9182376 B2, 2017-01-26.
- Schröder R, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9602344 B2, 2015-07-22.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 426, (2), 7865-7873.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 282, 6329-6348.
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