CAS 477888-40-7

(2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(4-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477888-40-7
分子式C22H16ClF2NO2
分子量399.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(4-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one CAS 477888-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477888-40-7 对应的（(2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(4-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H16ClF2NO2，分子量 399.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2E)-1-{4-(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxyphenyl}-3-(4-fluorophenyl)aminoprop-2-en-1-one），CAS注册编号 477888-40-7，化学分子式为 C22H16ClF2NO2，分子量 399.82 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括399.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-1-{4- (2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy phenyl}-3- (4-fluorophenyl)amino prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16ClF2NO2
分子量399.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117096017 B, 授权公告日 2016-09-13.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of (2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(4-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108722506 B, 授权公告日 2019-03-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1311, 3204-3208.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 209, 340-354.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(4-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1487, (6), 2571-2580.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 858, 353-381.

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