CAS 477888-65-6

(1E)-4-({2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}oxy)-1-{[4-(triphenylmethyl)phenyl]amino}pent-1-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477888-65-6
分子式C42H34FNO2
分子量603.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-4-({2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}oxy)-1-{[4-(triphenylmethyl)phenyl]amino}pent-1-en-3-one CAS 477888-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1E)-4-({2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}oxy)-1-{[4-(triphenylmethyl)phenyl]amino}pent-1-en-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 477888-65-6，分子式 C42H34FNO2，分子量 603.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C42H34FNO2 的（(1E)-4-({2-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl}oxy)-1-{4-(triphenylmethyl)phenylamino}pent-1-en-3-one），其CAS登记号是 477888-65-6，分子量为 603.72 g/mol。 （分子式 C42H34FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477888-65-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H34FNO2
分子量603.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11242038 B2, 2024-02-18.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (1E)-4-({2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}oxy)-1-{[4-(triphenylmethyl)phenyl]amino}pent-1-en-3-one" [P]. European Patent, EP 3793553 A1, 2016-06-03.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (1E)-4-({2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}oxy)-1-{[4-(triphenylmethyl)phenyl]amino}pent-1-en-3-one" [P]. European Patent, EP 3847181 A1, 2023-03-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2084, 1218-1237.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2201, (10), 8659-8685.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1E)-4-({2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}oxy)-1-{[4-(triphenylmethyl)phenyl]amino}pent-1-en-3-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 401, 7076-7085.

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