CAS 477889-03-5

4-(3-Fluoropropoxy)benzenecarbaldehyde O-(4-chlorobenzyl)oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-03-5
分子式C17H17ClFNO2
分子量321.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluoropropoxy)benzenecarbaldehyde O-(4-chlorobenzyl)oxime CAS 477889-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Fluoropropoxy)benzenecarbaldehyde O-(4-chlorobenzyl)oxime，CAS 号 477889-03-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17ClFNO2，分子量 321.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C17H17ClFNO2 的（4-(3-Fluoropropoxy)benzenecarbaldehyde O-(4-chlorobenzyl)oxime），其CAS登记号是 477889-03-5，分子量为 321.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为321.77 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（4-(3-Fluoropropoxy)benzenecarbaldehyde O-(4-chlorobenzyl)oxime，CAS 477889-03-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClFNO2
分子量321.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108387188 A, 授权公告日 2016-03-09.
  2. Patel M V, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluoropropoxy)benzenecarbaldehyde O-(4-chlorobenzyl)oxime" [P]. US Patent, US 10966678 B2, 2019-10-06.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluoropropoxy)benzenecarbaldehyde O-(4-chlorobenzyl)oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117601463 A, 授权公告日 2025-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1633, (4), 3995-4011.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 666, 3819-3840.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Fluoropropoxy)benzenecarbaldehyde O-(4-chlorobenzyl)oxime Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1079, 519-544.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1934, (6), 9439-9449.

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