CAS 477889-38-6

6,7-Dichloro-2-(2,3-dimethylphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-38-6
分子式C17H11Cl2F3N2O
分子量387.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dichloro-2-(2,3-dimethylphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 477889-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6,7-Dichloro-2-(2,3-dimethylphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）为药物标准品，CAS 登记号 477889-38-6，分子式 C17H11Cl2F3N2O，分子量 387.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括387.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （6,7-Dichloro-2-(2,3-dimethylphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），CAS注册编号 477889-38-6，化学分子式为 C17H11Cl2F3N2O，分子量 387.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Dichloro-2-(2,3-dimethylphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2F3N2O
分子量387.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113363412 A, 授权公告日 2022-02-12.
  2. Schröder R, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-2-(2,3-dimethylphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. US Patent, US 11783488 B2, 2025-03-27.
  3. 发明人马晓峰，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-2-(2,3-dimethylphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115942889 A, 授权公告日 2020-04-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 803, (7), 4986-4991.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 435, (3), 2322-2343.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dichloro-2-(2,3-dimethylphenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 706, 8056-8063.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 475, 837-862.

Related Dichloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...