CAS 477889-49-9

5-((3-Chlorobenzyl)thio)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-49-9
分子式C17H12ClN3OS
分子量341.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3-Chlorobenzyl)thio)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one CAS 477889-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477889-49-9 对应的（5-((3-Chlorobenzyl)thio)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12ClN3OS，分子量 341.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H12ClN3OS 的（5-((3-Chlorobenzyl)thio)imidazo1,2-cquinazolin-2(3H)-one），其CAS登记号是 477889-49-9，分子量为 341.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为341.81 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477889-49-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClN3OS
分子量341.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116090730 A, 授权公告日 2016-08-24.
  2. 发明人冯建国，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-((3-Chlorobenzyl)thio)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108785925 A, 授权公告日 2022-06-21.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3-Chlorobenzyl)thio)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3612913 A1, 2018-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1106, (9), 8798-8815.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 229, (7), 5966-5969.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3-Chlorobenzyl)thio)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 640, (12), 2919-2943.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 97, 9290-9309.

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