CAS 477889-55-7

3-(1,1-Difluorobut-3-en-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-55-7
分子式C11H8F5N3
分子量277.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,1-Difluorobut-3-en-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine CAS 477889-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1,1-Difluorobut-3-en-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine，CAS 号 477889-55-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8F5N3，分子量 277.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(1,1-Difluorobut-3-en-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridine），CAS注册编号 477889-55-7，化学分子式为 C11H8F5N3，分子量 277.19 g/mol。 依据分子式为 C11H8F5N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477889-55-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F5N3
分子量277.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9181668 B2, 2023-06-20.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(1,1-Difluorobut-3-en-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117562365 B, 授权公告日 2015-02-18.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,1-Difluorobut-3-en-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine" [P]. European Patent, EP 3682338 A1, 2016-03-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1569, 735-756.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 660, (5), 3925-3929.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,1-Difluorobut-3-en-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1637, (12), 7684-7714.

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