CAS 478029-24-2

5-Chloro-8-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478029-24-2
分子式C19H11Cl2N3O
分子量368.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}quinoline CAS 478029-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-8-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}quinoline，CAS 号 478029-24-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H11Cl2N3O，分子量 368.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C19H11Cl2N3O 的（5-Chloro-8-{5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yloxy}quinoline），其CAS登记号是 478029-24-2，分子量为 368.22 g/mol。 （分子式 C19H11Cl2N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（5-Chloro-8-{ 5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl oxy}quinoline，CAS 478029-24-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11Cl2N3O
分子量368.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115680252 B, 授权公告日 2018-08-28.
  2. 发明人陈志强，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110295509 B, 授权公告日 2020-11-13.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114304426 A, 授权公告日 2020-01-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2254, (8), 4064-4090.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 643, (6), 7299-7308.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-8-{[5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]oxy}quinoline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1389, 7941-7959.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 910, (4), 4774-4783.

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