CAS 478030-32-9

N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxybenzyl)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478030-32-9
分子式C18H14Cl2N2O2S
分子量393.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxybenzyl)thiazole-4-carboxamide CAS 478030-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxybenzyl)thiazole-4-carboxamide，CAS 478030-32-9）属于药物标准品。分子式 C18H14Cl2N2O2S，分子量 393.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为393.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H14Cl2N2O2S 的（N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxybenzyl)thiazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 478030-32-9，分子量为 393.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为393.29 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxybenzyl)thiazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14Cl2N2O2S
分子量393.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581227 B, 授权公告日 2019-02-17.
  2. Nowak P, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxybenzyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3231858 A1, 2020-07-26.
  3. 发明人高志强，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(4-methoxybenzyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108224877 A, 授权公告日 2017-08-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1794, 9475-9479.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1653, (4), 973-993.

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