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CAS 478030-77-2
1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-N'-[(1E)-(4-fluorophenyl)methylidene]piperidine-4-carbohydrazide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478030-77-2
分子式 C19H19ClFN3O3S
分子量 423.89 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-N'-[(1E)-(4-fluorophenyl)methylidene]piperidine-4-carbohydrazide,CAS 478030-77-2),分子式 C19H19ClFN3O3S,分子量 423.89。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C19H19ClFN3O3S 的(1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-N'-(1E)-(4-fluorophenyl)methylidenepiperidine-4-carbohydrazide),其CAS登记号是 478030-77-2,分子量为 423.89 g/mol。
(分子式 C19H19ClFN3O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 478030-77-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H19ClFN3O3S 分子量 423.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,陈志强,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111911659 A, 授权公告日 2017-12-06. 发明人杨光,何建平,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-N'-[(1E)-(4-fluorophenyl)methylidene]piperidine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114492117 A, 授权公告日 2015-11-05. 发明人赵玉洁,唐晓军,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-N'-[(1E)-(4-fluorophenyl)methylidene]piperidine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115938813 B, 授权公告日 2021-02-26.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2022 , 2035 , 4661-4675. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2011 , 127 , 1609-1634.
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