CAS 478032-73-4

3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478032-73-4
分子式C17H14FN3OS
分子量327.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one CAS 478032-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one，CAS 478032-73-4）属于药物标准品。分子式 C17H14FN3OS，分子量 327.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)-2,3-dihydroimidazo2,1-bquinazolin-5(1H)-one），CAS注册编号 478032-73-4，化学分子式为 C17H14FN3OS，分子量 327.38 g/mol。 （C17H14FN3OS）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478032-73-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14FN3OS
分子量327.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117633028 A, 授权公告日 2019-11-28.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3758061 A1, 2016-06-28.
  3. Davis P L, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one" [P]. US Patent, US 11673650 B2, 2023-07-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1809, 417-440.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 731, (7), 2691-2710.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1736, (9), 9833-9838.

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