CAS 478032-79-0

(E)-1-butyl-2-((3,4-difluorobenzylidene)amino)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478032-79-0
分子式C28H23F2N3
分子量439.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-butyl-2-((3,4-difluorobenzylidene)amino)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 478032-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-1-butyl-2-((3,4-difluorobenzylidene)amino)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 478032-79-0），分子式 C28H23F2N3，分子量 439.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括439.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 478032-79-0 对应的化合物（英文标识 (E)-1-butyl-2-((3,4-difluorobenzylidene)amino)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），化学式 C28H23F2N3，相对分子质量 439.50。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478032-79-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H23F2N3
分子量439.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3415386 A1, 2020-05-15.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-1-butyl-2-((3,4-difluorobenzylidene)amino)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112361789 B, 授权公告日 2024-01-01.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-butyl-2-((3,4-difluorobenzylidene)amino)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109130998 B, 授权公告日 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 488, (4), 7439-7463.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1004, (10), 3556-3576.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-butyl-2-((3,4-difluorobenzylidene)amino)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 611, (8), 8081-8089.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 2206, 5139-5151.

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