CAS 478040-07-2

1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-07-2
分子式C17H13ClN2OS
分子量328.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one CAS 478040-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one，CAS 号 478040-07-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13ClN2OS，分子量 328.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H13ClN2OS 的（1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one），其CAS登记号是 478040-07-2，分子量为 328.82 g/mol。 依据分子式为 C17H13ClN2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one，CAS 478040-07-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2OS
分子量328.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116338418 B, 授权公告日 2015-01-15.
  2. 发明人李文辉，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112292502 A, 授权公告日 2019-03-07.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114082236 B, 授权公告日 2021-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 222, 2788-2797.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2240, 280-289.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-((1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1306, (9), 6944-6960.

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