CAS 478040-49-2

Methyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-phenylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-49-2
分子式C14H19NO4S
分子量297.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-phenylpropanoate CAS 478040-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-phenylpropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478040-49-2。分子式 C14H19NO4S，分子量 297.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19NO4S 的（Methyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-phenylpropanoate），其CAS登记号是 478040-49-2，分子量为 297.37 g/mol。 依据分子式为 C14H19NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-phenylpropanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO4S
分子量297.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114274372 B, 授权公告日 2017-10-01.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-phenylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109685537 B, 授权公告日 2021-12-04.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-phenylpropanoate" [P]. US Patent, US 9165810 B2, 2019-09-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1736, 3849-3864.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1869, 8295-8311.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-phenylpropanoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1746, 1269-1291.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1062, (12), 9865-9890.

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